“欧洲各界对德美新冠疫苗进展表示审慎乐观”

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新华社柏林11月10日电综述:欧洲各界对德美新冠疫苗进展谨慎乐观

新华社记者

德国生物新技术企业和美国辉瑞制药有限公司9日发表联合声明，3期临床试验中期分解数据显示，2家企业合作研制的候选新冠疫苗有效性比较超过90%。 但是，欧洲卫生专家和政界人士谨慎乐观。

两家企业在声明中表示，他们研制的是mrna (信使核糖核酸)疫苗，独立数据监测委员会8日对该疫苗的3期临床试验进行了首次中期比较有效性分析，接种第二剂疫苗7天后，该疫苗预防新型冠状病毒感染的比较有效性达到90

德国部长延斯施潘卫生9日表示，德美两家公司对新冠疫苗的研发非常努力，但并不意味着明天就能得到批准。

德国马尔堡大学病毒学研究所所长斯特凡贝格10日表示，为了得到更准确的情况，希望尽快公布相关数据。 德国沙里泰大学医院传染病学和肺病学门诊研究组负责人拉尔·费利克斯·桑德当天表示，上述接种疫苗不良反应的注意期还很短，疫苗效果能持续多久还需要注意。

法国卫生署署长沙龙9日在新闻发布会上表示，该疫苗的进展是个好消息，但必须慎重。

法国瓦尔多·马恩省病毒学家让-米歇尔·保罗斯基9日表示，该疫苗的推广尚待最终结果公布，相关卫生部门正在对大量接种病例进行全面详细的分析。 法国国家科学研究中心南特分支研究部门负责人、核酸疫苗专家布鲁诺·彼得认为，也应注意该疫苗对所有人，包括老年人、有合并疾病的患者等是否有效。

英国首相约翰逊9日表示，英国已经预约了该疫苗，但其比较有效性尚未得到验证，未看到完整的安全性数据，相关结果也需要接受同行评议。

英国帝国理工学院新冠疫苗项目组长罗宾·沙特克教授9日表示，围绕这一疫苗，应得到监管机构的认同，做许多事情，包括提高疫苗生产能力，处理大规模接种疫苗项目的物流问题。

奥地利医科大学临床药理学部长马库斯·扎林格表示，上述疫苗的研发进展是好消息，但目前发布的新闻第一是尚未发表在专业学术刊物上的初步数据，有望得到越来越多的数据 另外，奥地利医学专家认为该疫苗可以保护接种者免受感染，但新型冠状病毒预防的比较有效期有多长等问题尚未解决。

荷兰药品鉴定委员会9日宣布，一旦该机构获得上述疫苗的全部数据，将尽快与欧洲同事共同进行审查，该疫苗的比较有效性和安全性成为了审查的重点。 (写作记者:张毅荣； 记者:陈晨、张家伟、于涛、张琪、潘革命平、刘曲、温新年)

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