“美国食品药品管理局批准全球首个埃博拉病毒治疗做法”

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福布斯杂志10月15日宣布，美国食品药品管理局于当地时间10月14日批准了世界上第一种埃博拉病毒治疗方法银马泽伯( inmazeb )。 银马泽伯是三种单克隆抗体混合物的药物，由美国再生源制药企业生产，在抑制埃博拉出血热死亡率、提高生存率方面取得了突破。

据无国界医生组织称，该药在发生第11次埃博拉疫情的刚果民主共和国用于治疗382名成人和儿童埃博拉患者。 据美国药管局介绍，接受银马泽伯治疗的埃博拉患者的生存率约为67%，而接受对照试验治疗的患者生存率为49%。

埃博拉病毒由野生动物传递到人类，通过体液、血液、粪便、呕吐物在人类之间传递，感染后致死率达到90%。 刚果民主共和国今年6月宣布，该国发生了近40年来的第11次埃博拉疫情，该国第10次埃博拉疫情累计3317例，死亡2280例，存活1171例。

2019年11月，世卫组织事先认证了默克公司可注射的埃博拉疫苗( ervebo )，由于埃博拉病毒存在于自然界中无法根除，因此即使拥有高效的药物和疫苗，由于人为因素，也似乎永远不可能完全治愈埃博拉病毒病 (总台记者顾雪嘉)

原标题:美国食品药品管理局批准了世界上首个埃博拉病毒治疗方法