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休斯顿6月15日,美国食品药品监督管理局( fda ) 15日取消对羟氯喹和氯喹的紧急录用许可,表示这些药物对新冠患者的治疗无效。
据《华尔街日报》报道,fda首席科学家丹尼斯·辛顿当天写信表示,这两种药物可能对治疗新冠患者有效。
fda药物鉴定中心代理主任帕特里夏·卡瓦佐尼当天在很少的临床试验中也继续判断这些药物对治疗和预防新冠病毒感染的潜在好处,但fda的研究人员在严格判断药物后,认为该紧急录用许可不再适用。
据美国科技网站the verge报道,3月28日,fda宣布紧急录取许可,允许羟氯喹和氯喹用于新冠患者的治疗。 美国卫生部( hhs )还宣布,制药公司山德士企业和拜耳企业计划向美国国家战术储备( sns )捐赠3千万剂以上的羟氯喹和氯喹产品,这些产品将分别发往美国各州。
据fda报道,该机构的最新研究结果表明,应用羟氯喹或氯喹治疗新冠患者,无论是否与大环内酯类抗生素(如阿奇霉素)配套使用,均无明显疗效
据fda报道,羟氯喹和氯喹是治疗疟疾、狼疮等疾病得到批准的药物,被允许在市场上销售。
据报道,新冠疫情在美国大规模发生以来,美国总统特朗普称羟氯喹和氯喹有助于防治新冠病毒感染,社会交流媒体推特上,羟氯喹与抗生素阿霉素的结合是医学史上最大的卓越成果之一。 特朗普5月还表示,服用羟氯喹预防新型冠状病毒感染。
关于美联储取消紧急录用许可一事,特朗普6月15日在白宫表示,他不知道这一决定。 特朗普说不会伤害我。 (完)
标题:“美国撤销羟氯喹和氯喹的紧急采用授权 称治疗新冠无效”
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