“中医药防治新冠肺炎论文为何被拒？杂志主编：我不兴致趣”

本篇文章1600字，读完约4分钟

科学技术日报记者张謇

“从这三个严格的rct (随机对照试验)可以看出，我们的中医药在这次疫情防控过程中，可以提取临床数据。 那么，为什么没有发表高水平的文案呢？ ”。

在这里，中国工程院院士、中国中医科学院院长黄琦彤面对台下2000多名听众，苦笑着说:“3月20日我们的帖子被拒绝了。”

11月3日在苏州召开的中国生物技术创新大会上，黄琦是首批决策论坛报告的嘉宾，他在《中医药抵制新型冠状病毒大爆发的特点和作用的一对“十四五”中医药快速发展的思考》报告中，指出中医药各方面、深度均为新冠救治肺炎。 虽然开展了大量临床试验，不仅取得了积极的疗效，而且获得了有统计学意义的数据，但由于国外学术杂志的歧视，相关论文被强行拒绝。

中医药防治新完肺炎效果显着

根据国家中医药管理局党组书记余艳红3月23日国新新闻发布会提供的一组数据，此次新冠肺炎疫情中，7万人确诊病例采用中医药，录取率达91.5%，其中湖北61449例采用中医药，占比90.6%， 由于临床疗效的注意，中医药总有效率达到90%以上。

黄琦说，武汉金银潭医院南一区以中医治疗方案为主，人均激素摄入量19.5毫克，我院其他7个病区以病毒药物联合抗生素方案为主，人均激素摄入量86.82毫克 南一区恶化率(转重或死亡率)为8.05%，为我院所有病区最低，其他7个病区恶化率为11.98%。

截至3月30日，中科院医疗队在金银潭医院累计治疗患者158例，累计出院140例，其中中医辨证中药治疗出院88例，中西医结合治疗出院42例，(危重)重症患者治愈出院率88%。

临床对照试验数据科学是可靠的

“中医的首要优势是辨证论治，人人皆有，但对于疫情，为了获得科学的数据，于2月1日取得初步成果，取出核心配方“化湿败毒方”，在质量稳定可控的情况下进行化湿败毒颗粒的rct研究。 ”。 黄琦说。

为了保证临床对照试验的一致性和稳定性，课题组首先进行了动物实验，对动物模型ace-2转基因小鼠进行了实验。 实验结果表明，小鼠肺部病毒量下降30%，肺部炎症病理切片改善。 另外，无论是小鼠的急性毒还是大鼠的长毒试验，都显示其安全性良好。

在武汉东西湖方舱医院，课题组对轻型、普通型患者进行临床试验，主要注意转换率，采用随机平行对照开放性实验。 864例随机患者中，实验组434例，对照组430例，实验结果为服用中药转折率为3%，不服用中药转折率为7%。

在金银潭医院，课题组对重症、危重型患者开展了临床试验，采用严格筛选、随机分组的方法，两组各102人。 结果表明，试验组中位治愈时间比对照组明显缩短，差异有统计学意义。 在体温下降、肌酸激酶同工酶下降等指标上，与对照组相比有统计学差异的住院时间小于14天的患者，试验组核酸阴性化平均时间比对照组有统计学差异。 试验组药物安全性好。

论文的投稿被勉强拒绝了

课题组在获得这些翔实的临床试验数据后，立即撰写论文并向国外知名学术杂志投稿。 让黄琦感到惊讶的是，稿子被直接拒绝了。

“被拒绝后，我很生气。 我给主编写了信，”黄琦说。 “克力滋临床试验只有阴性的你报道。 瑞德西韦当时只有阴性的你在报道。 中医药就是基于这样的比较有效性。 可以从技术上提出问题，为什么不发表呢？ ”。

“最后他给了我回信，他说‘我没兴趣’。 ”。 黄琦特别重复了两次“我不感兴趣”，台下突然骚动起来。

黄琦认为:“中医药出不来的不是我们，实际上这里有一个过程，涉及方方面面的问题。”

幸运的是，化湿败毒颗粒最近得到阿拉伯联合酋长国卫生主管部门的同意，于9月1日被列为紧急登记药物。

“他们的专家顾问和我进行了专门的对话。 其中包括美国的专家、欧盟的专家。 最后判断了临床实验是什么样的，动物是什么样的，我们是怎么做的。 9月1日紧急注册发售，真是个好东西。 真的很有用。 我有这个自信。 这种自信来自中医药的临床实践。 ”黄琦说。