“仿生自组纳米药物可诱导肿瘤细胞“自杀””

本篇文章632字，读完约2分钟

科学技术日报记者吴长锋

据中国科技大学介绍，该校俞书宏院士团队与重庆大学罗忠教授课题组合作，发现原位矿化组装单分散非晶铁碳酸钙纳米药物组装体可共同诱导肿瘤细胞铁死亡和凋亡，研究成果日前发表在《科学进展》杂志上。

铁死亡是一种与以前流传的凋亡、细胞坏死和其他已知的细胞死亡信号途径明显不同的细胞死亡信号途径。 最新研究表明，铁死亡在肿瘤发生和快速发展的过程中起着重要作用，快速发展有望成为新的癌症治疗战略。 但是，如何比较肿瘤细胞实施特异性靶向铁死亡诱导仍是一个需要迫切处理的重要科学问题。

基于多年的研究积累，研究人员通过无机配位非晶碳酸钙和铁离子阿霉素，一步生长出载有肿瘤微环境响应性阿霉素亚铁离子的非晶碳酸钙纳米制剂，构建了生物降解性肿瘤微环境响应性生物靶向含铁的碳酸钙药物组合物

研究表明，这种新型含铁碳酸钙阿奇霉素组合物不仅生物安全性和可降解性好，而且疗效得到了最大限度的提高。 阿霉素是最典型的、广泛应用于肿瘤临床治疗的化疗药物之一，该研究与二价铁离子的配位共运输可以最大限度地提高其疗效，阿奇霉素不仅嵌入dna抑制核酸合成， 研究发现，激活肿瘤细胞线粒体的nox4蛋白产生双氧水，进而与二价铁离子相互作用产生脂质过氧化物，诱导bid、aif和endog等蛋白的表达，诱导铁的死亡和损伤dna。

用于该研究所提出的以仿生为靶点诱导肿瘤细胞化疗凋亡和铁死亡的协同治疗策略，具有重要的临床应用意义，为今后新的肿瘤临床治疗策略和药物制剂的开发提供新的途径。