“爱佑慈善基金会为17岁少女提供专业儿童救助”

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17岁的花季少女丹非常害怕别人看到自己的脸。

她患有“先天性右侧面部血管畸形”这种病，右脸高肿，青紫交错，像一个凹陷的大馒头。

路过的人嘲笑她，周围的同学欺负她，甚至以前的学校老师也总是劝她转学。

这种病并不是不能治疗。

只是农村医疗条件不好，小丹家也很穷，负担不起巨额的治疗费。

最绝望的时候，爱佑慈善基金向她伸出了援手。

经过几次治疗，丹的病情明显好转，逐渐恢复了信心。

她对慈善基金的员工说:“姐姐，我很高兴。 终于能治愈我的脸，还能变美！ ”。 感恩节前夕，丹给所有帮助她的人发了感谢信。

丹先生的感谢信

我是来自四川凉山的小丹。 和其他女孩一样，今年17岁的我也有关于未来的梦想。

我想成为幼儿教育的老师。

今年考试后，我申请了几个技校的幼儿园专业，但是学校考虑到我的病情，有一个人寄宿在远方学习的压力，没有录取我。

我的病被称为“先天性右侧面部血管畸形”。

从记事的时候开始，我右边的脸就肿了，有着不规则的青紫，从额头一直延伸到嘴唇，有时会感到疼痛。

以前村里的老人都说这是胎记。

有些人开玩笑。 我被打了一巴掌。

但我觉得胎记都长在屁股上。 自己是怎么长在脸上的？

小丹家

我们家没有钱治这个病。

4岁的时候，父母看到我一半的脸长大了，没办法，从阿姨那里借了钱，带我去了四川华西医院。 经过检查，医生确认我是先天性血管闭塞引起的海绵状血管瘤。

但是，治疗一年，也没有什么效果。

医生对父亲说:“丹的病不能治疗静脉血管。 治疗动脉血管很有效。” 但是，由于是头部的动脉血管，手术的风险很高，手术后有可能成为残疾人和植物人。”

当时，父亲很绝望。

病了的我不能跑，不能跳，连硬的东西都不能吃。

只要饭和水果有点硬，嘴里就不停出血。

长大对我来说是噩梦。

随着我年龄的增长，血管畸形也迅速发展，右脸越来越肿。

医生说:“如果丹结婚怀孕，荷尔蒙的分泌也会恶化她的病情。”

我只能每天呆在家里。

出门是件可怕的事。 我怕别人看我的脸，更怕别人笑我，用讨厌的眼球看着我。

我记得有一次，我一个人回家的路上，有几个身体从我身边走过。

一个小姐姐笑着说，你们看着她，真像幽灵一样，晚上可以吓唬人。

在以前的学校里，同学们也欺负我。

老师来我家，总是叫我妈妈转学，说我是玻璃人，不敢让我在他们班继续上课。

妈妈继续拜托，老师同意我上完那个学期的课。

在没办法的情况下，妈妈只能送我回老家，和祖父母一起过。

我看到旁边的孩子玩捉迷藏，警察抓小偷，我也想和她们一起玩。

但是，她们不希望。 她们害怕我的病传染。

那天，我低头慢慢回家。 我站在镜子前看了一整天，真的很不舒服。

我对奶奶说:“人活着真没意思，死了一定行。”

奶奶很害怕，马上安慰我，害怕做傻事。

就在我越来越绝望的时候，漂亮的姐姐来了我家。

她来自爱佑慈善基金会，是儿童福利主任樊丽。

在爱佑慈善基金的帮助下，去年6月，漂亮的姐姐和妈妈带着我在成都的华西医院接受了检查。 慈善基金还报销了所有支出和检查费用。

但是，绝望的消息又来了。 要治疗，我们必须承担巨额医疗费。

多年来，父母为了我的药费，已经到处打工了。

之后，父亲担心我是不是突然出了什么事，不敢再走太远了，就留在乡下打工，在工地帮忙工作。

妈妈也不能出远门了。 她不识字，有定向障碍，只能呆在家里照顾祖母和孩子们。

“(治疗)不用了。 反正我也有习性”那一刻，我看着妈妈说:“来吧，回家吧。”

没想到回来没几天，爱佑慈善基金的漂亮姐姐又来了。

她说:“请放心医院医疗费爱心慈善基金会帮助报销。 ”。

漂亮的姐姐给了我希望。

华西医院的病床一直很紧张，我等了两个月也没等，我们来到四川省人民医院接受治疗。 我每个月去医院接受手术。

从去年到现在，经过三次介入治疗，我的病情已经得到控制和缓解。

听了漂亮姐姐的话，我的状态也变好了。

我还收到了另一个爱心慈善基金姐姐邱莹的包裹。

樊丽为小丹戴项链

邱莹的姐姐一直关注着我的情况。 她和朋友们特意送我一条寄托祝福的小项链，希望能积极激励我，好好学习，继续努力，为自己的人生而奋斗。

我知道今年夏天学校不会录取我，一开始我也很失望。

但是，这一年有治疗的希望，我的自信很快就回来了。

重读。

明年，我将努力考上高中，将来考上大学，努力学习计算机专业。

这样，不用面对大部分人，就能在办公室里行动。

丹终于见到了想见的邱莹。

丹身后，很多人支撑着为她飞翔的翅膀。

“爱佑护困境儿童”项目比较困境儿童的不同诉求，进行个性化救助，包括医疗、教育、心理干预、基本生活物资救助等。

除儿童福利主任定期探访家庭，为孩子们提供必要的物资和援助外，医疗救助还可以帮助村里的孩子们外出。

目前，“爱佑保护困境儿童”累计为5万名儿童提供福利发放服务。

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