“美国礼来企业暂停新冠抗体疗法临床试验”

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新华社华盛顿10月13日电(记者谭晶晶)据美国媒体报道，美国制药公司礼来企业13日宣布，为了潜在的安全，将中止新冠抗体疗法的临床试验。

礼来企业没有明确中止考试的具体原因，表示考试独立数据安全监测委员会建议继续停止招募考试参加者。

礼来企业的ly-cov555抗体疗法3期临床试验于8月初开始。 该抗体是新型冠状病毒针对刺突蛋白的单克隆抗体，是从美国早期新型康复患者的血液样本中分离出来的。 期待着阻止病毒附着和进入人体细胞，有助于新型冠状病毒感染的预防和治疗。

该企业表示，该实验由美国国家卫生研究院下属的国家过敏感染症研究所资助进行，首要判断研制的中和抗体对新型冠状病毒住院患者的安全性和比较有效性。 企业支持数据安全监测委员会为确保考试参加者的安全而做出的决策。

据《纽约时报》报道，美国国家卫生研究院一位发言人在声明中表示，该实验共招募326名新型冠状病毒患者，独立数据安全监测委员会指出，经过5天治疗，接受抗体治疗的患者与接受安慰剂生理盐水治疗的患者出现了不同的临床状态，这一差异

据报道，接受这些抗体治疗的患者接受了抗病毒药物瑞德西韦治疗。

礼来企业此前表示，计划向美国食品药品管理局申请ly-cov555单克隆抗体疗法紧急录用轻度到中度新型冠状确诊患者的许可，并于11月向美国药管局申请紧急采用两种单克隆抗体联合疗法的许可。

这是美国两家公司连续第二天宣布，出于安全原因停止新型冠状疫苗和治疗方法的临床试验。 12日，美国约翰逊企业宣布，由于一名受试者得了无法解释的病，决定中止杨森制药企业开发的新型冠状候选疫苗的临床试验。

原标题:美国礼来企业暂停新型冠状抗体疗法临床试验