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科技日报记者瞽剑
国药集团中国生物负责人在接受媒体关于新型冠状病毒灭活疫苗紧急采用和国外ⅲ期临床研究情况采访时表示,国药中国生物研制的2种新型冠状病毒灭活疫苗已紧急采用,接种数十万人,无明显不良反应,无一人感染。 其中,接种疫苗后前往海外高风险国家和地区的数万人至今实现了零感染。
国药中国生物总法律顾问周赞介绍说,国内新型冠状灭活疫苗接受临床试验的有3株,国药中国生物占其中2株。 目前也是紧急接种量最多,人数最多,打了几十万人,没有明显副作用,一个人也没有感染。
周赞强调,更重要的是,新型冠状灭活疫苗的紧急采用面向救治新型冠状感染者的医疗机构医务人员、前往疫情风险较高国家的外交人员、外派员工、中资公司的“一带一路”建设者等风险较高的人群。 自从这几万人打了疫苗,已经出国几个月了。 他们在国外并行对比。 也就是说,海外发生了地区疫情。 他们打了疫苗去了那里。 离开当地的工作人员和离开当地的工作人员感染了。 他没有感染。 这样的并行比对数据在许多国家,特别是接种疫苗后前往海外高风险国家和地区的数万人实现了零感染,表明了疫苗的有效性。
国药中国生物副总裁张云涛说,新冠灭活疫苗ⅰ、ⅱ期的临床研究在国内进行,产生了中和抗体。 《中和抗体检测为金标准》,海外ⅲ期临床研究也在继续注意中和抗体。 抗体是可以比较的,国外的实验扩大了种族、国家、人群,最重要的是在国外得到了认可,对今后的应用更好。
他以前说过,我们的疫苗不容易出口,有一系列的法规,临床限制。 目前,我们的科技实力不断增强,ⅰ、ⅱ期临床试验数据在国外得到认可,在国外直接开展ⅲ期临床研究,是国际合作的典范。 将来,中国批准通过,这些国家只要做好这些临床研究,就可以合法合规上市。 目前,新冠灭活疫苗透露国际上有5亿剂意向。
标题:“新冠灭活疫苗紧急采用数十万人,国外平行对照零感染”
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