“法国疫苗接种运动面临多重挑战”

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法国巴斯德研究所1月25日发表软文公报称，该研究所和美国默克企业因该候选疫苗ⅰ期临床试验中期数据不佳，决定停止新冠疫苗的研制。

图为巴斯德研究所。 新华社发(杰克陈摄)

科学技术日报记者李宏策

欧洲委员会近日呼吁成员国加快新冠疫苗接种速度，为各国设定目标，到8月底为70%的成年人接种疫苗，在秋季之前尽可能实现群体免疫。 法国自去年年底与其他欧盟国家同步启动新冠接种疫苗以来，到今年1月23日已实现百万人接种的最初目标，但目前的接种速度与欧盟目标还有很大差距，法国接种疫苗仍面临诸多挑战。

疫苗供应是否充足

为了实现70%的成人接种新冠疫苗的目标，首先问题是疫苗是否足够。 法国《费加罗报》报告称，要实现这一目标，至少需要给3600万法国人接种，约占全国人口的54%。 目前，欧盟批准的辉瑞/biontech疫苗和摩德纳疫苗都需要注射两剂，考虑到疫苗运输等各阶段的损失，至少需要8000万至9000万剂疫苗，也就是每月至少1000万剂疫苗，

欧盟的疫苗供应采取协调机制，由欧洲委员会统一采购，根据各成员国的人口比例同时分配。 根据欧盟的分配，法国从去年12月末到今年2月底最多可获得580万剂，每月比1000万剂有较大缺口。 要实现目标，就必须依赖新的疫苗。

目前，欧盟与辉瑞/biontech、摩德纳、curevac、约翰逊、阿斯利康、赛诺菲/葛兰素史克等多个实验室签署了合同，这些疫苗全部获得上市许可，欧盟27个成员国共25亿剂瓦伊

根据欧盟采购计划，截至今年6月底，法国政府共从辉瑞获得3700万剂新冠疫苗，从摩德纳获得700万剂，从阿斯利康获得2800万剂，从curevac获得1100万剂，从约翰逊获得800万剂(仅1剂)，共计99.9万剂

虽然计划实现欧盟的目标，但这只是一个报价，不清楚各企业的疫苗什么时候上市，能否得到欧盟药品管理局的批准。

此外，批准的疫苗还存在生产延迟的问题。 例如，辉瑞企业以位于比利时的制药公司为了提高生产能力必须进行改造为理由，延缓了疫苗的交货速度。 预计将获得欧盟批准的阿斯利康将于今年3月底前向欧盟交付约8000万剂，但由于生产问题，一季度的交货量将降至3100万剂。

疫苗的延迟引起欧盟的不满，欧洲委员会酝酿对欧盟地区生产的新冠疫苗设立出口透明机制，各企业必须对欧盟以外国家的出口疫苗向欧盟申报。 这引起了反对的呼声，英国“疫苗大臣”扎哈维表示，欧盟的出口管制是“疫苗国家主义”。

疫苗供应与病毒竞争，尽管欧盟有足够的订单，但目前仍在担心。 欧盟各国率先提出将新冠疫苗作为全球公共产品，目前疫苗的优先获取至关重要。 法国《回声报》副本称，欧洲领导人在团结和疫苗利己主义之间陷入困境。

疫苗开发能否成功

目前欧盟预购的多种疫苗正处于临床实验阶段，最终能否成功还不确定。

开发新疫苗有极大的风险。 今年1月25日，法国巴斯德研究所宣布结束与默克共同开发的新冠疫苗项目。 该疫苗基于欧洲麻疹疫苗开发平台，曾被认为技术成熟、有竞争力。 公告称，“在第一阶段的人体临床试验中，候选疫苗表现出良好的耐受性。 但是，事实证明免疫反应低于自然感染恢复患者，也低于已经注射了新冠疫苗的人。 ”。 巴斯德研究所强调继续研究其他新冠疫苗，维持对新冠治疗肺炎等方面的研发投资。

去年12月，备受期待的法国制药巨头赛诺菲宣布，由于试验性新冠重组蛋白质疫苗在早期临床试验中无法对老年人群产生足够的免疫反应，企业将疫苗的上市时间从预定的今年第二季度推迟到年底。 赛诺菲开发的另一种mrna疫苗将于更晚的时间上市。 赛诺菲疫苗研发的落后对欧盟来说更加棘手，疫苗已经进入临床试验的最后阶段，但必须降低年内生产10亿剂疫苗的目标，这将影响欧盟预购的3亿剂的订单。

今年冬天以来，世界上发现了许多新型冠状病毒变种。 英国首次发现的变异新型冠状病毒传递力更强，死亡率更高，在法国各地迅速传播。 基因测序筛选表明，该变异病毒占巴黎地区患者的9.4%。 巴斯德研究所的模拟显示，预计一个月后这个数字最多将达到64%。 在南非发现的变异新型冠状病毒在法国阳性患者中也约占1%，一项美国研究表明，该变种可能使疫苗有效性降低40%。